近日，生態(tài)環(huán)境部發(fā)布《排污許可證申請與核發(fā)技術(shù)規(guī)范 制藥工業(yè)—生物藥品制品制造》（HJ 1062-2019）（以下簡稱“生物藥品制品制造技術(shù)規(guī)范”）、《排污許可證申請與核發(fā)技術(shù)規(guī)范 制藥工業(yè)—化學(xué)藥品制劑制造》（HJ 1063-2019）（以下簡稱“化學(xué)藥品制劑制造技術(shù)規(guī)范”）、《排污許可證申請與核發(fā)技術(shù)規(guī)范 制藥工業(yè)—中成藥生產(chǎn)》（HJ 1064-2019）（以下簡稱“中成藥成產(chǎn)技術(shù)規(guī)范”）、《排污許可證申請與核發(fā)技術(shù)規(guī)范 制革及毛皮加工工業(yè)—毛皮加工工業(yè)》（HJ 1065-2019）（以下簡稱“毛皮加工工業(yè)技術(shù)規(guī)范”）、《排污許可證申請與核發(fā)技術(shù)規(guī)范 印刷工業(yè)》（HJ 1066-2019）（以下簡稱“印刷工業(yè)技術(shù)規(guī)范”）五項技術(shù)規(guī)范，完善排污許可技術(shù)支撐體系，全面推進落實排污許可制度改革。目前，五個行業(yè)排污許可證申請與核發(fā)功能近日將正式上線，屆時相關(guān)行業(yè)排污單位可在全國排污許可證管理信息平臺中正式申報排污許可證。

　　“生物藥品制品制造技術(shù)規(guī)范”根據(jù)該行業(yè)藥物種類多、工藝復(fù)雜、各產(chǎn)品產(chǎn)污系數(shù)差異大的特點，分別規(guī)定了以產(chǎn)品命名的生產(chǎn)線單元、公用單元的產(chǎn)排污情況和許可管理要求。明確發(fā)酵、提取、純化、溶劑回收等主要產(chǎn)污工序的廢氣排放口為主要排放口，并許可非甲烷總烴排放量，廢水總排放口（綜合廢水處理站排放口）確定為主要排放口，許可化學(xué)需氧量、氨氮排放量。

　　“化學(xué)藥品制劑制造技術(shù)規(guī)范”根據(jù)固體制劑、液體制劑、半固體制劑及氣體制劑的生產(chǎn)工藝和排放特征，明確廢氣排放口均為一般排放口，不許可排放量。實行重點管理的化學(xué)藥品制劑制造排污單位廢水總排放口（綜合污水處理站排放口）確定為主要排放口，許可化學(xué)需氧量、氨氮排放量。實行簡化管理的化學(xué)藥品制劑制造排污單位廢水排放口為一般排放口，不許可排放量。

　　“中成藥生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范”結(jié)合該行業(yè)排污單位所包含的炮制、提煉、制劑等單元產(chǎn)排污環(huán)節(jié)，明確了中成藥生產(chǎn)排污許可證許可排放限值、實際排放量核算、合規(guī)判定技術(shù)方法以及自行監(jiān)測、環(huán)境管理臺賬、執(zhí)行報告等環(huán)境管理要求。廢氣排放口和廢水排放口均為一般排放口，不許可排放量。上述三項規(guī)范實施后，進一步完善了制藥工業(yè)排污許可技術(shù)規(guī)范體系，有力促進全行業(yè)環(huán)境管理水平的提升。

　　“毛皮加工工業(yè)技術(shù)規(guī)范”根據(jù)我國毛皮加工工業(yè)企業(yè)分布廣泛、生產(chǎn)品種差別大、用水量較大等特點，明確了毛皮加工工業(yè)排污許可證許可排放濃度限值、實際排放量核算、合規(guī)判定的方法以及自行監(jiān)測、環(huán)境管理臺賬與排污許可證執(zhí)行報告等環(huán)境管理要求，細化了廢水、廢氣、工業(yè)固體廢物污染防治的運行管理要求。規(guī)范實施后，對提升毛皮加工工業(yè)污染防治水平、推進毛皮加工工業(yè)排污許可證核發(fā)具有重要意義。

　　“印刷工業(yè)技術(shù)規(guī)范”根據(jù)我國印刷行業(yè)企業(yè)數(shù)量眾多、分布廣泛而集中度低、生產(chǎn)工藝差別較大等特點，明確了印刷工業(yè)排污許可證許可排放濃度限值、合規(guī)判定技術(shù)方法以及自行監(jiān)測、環(huán)境管理臺賬、執(zhí)行報告等環(huán)境管理要求，細化了廢氣污染防治設(shè)施有組織排放和無組織排放的運行管理要求。規(guī)范實施后，進一步明確和規(guī)范印刷工業(yè)污染物排放管控要求，推進印刷工業(yè)排污許可證核發(fā)工作，提升行業(yè)環(huán)境管理水平。